Стероид оксана: Недопустимое название — SportWiki энциклопедия

Ответы на вопросы

ПУБЛИКАЦИИ

Оксана Михайловна Драпкина, профессор, доктор медицинских наук:

– Оксана Борисовна, вам пишут: «Спасибо за четкое сообщение о способах индивидуализированного лечения язвенного колита. С какими свойствами пациента может быть связана неэффективность стероидов? Связано ли это с моментом назначения препаратов, если учесть суточный биоритм собственного кортизола?»

Оксана Борисовна Щукина, доценит, кандидат медицинских наук:

– Неэффективность стероидов у пациентов с язвенным колитом с тяжелой атакой, мы говорим об индукции ремиссии. Наверное, это связано и с какими-то мутациями генетическими (…)(00:36) , в том числе, вот с этой истинной стероидной резистентностью. Забегая немножко вперед, это как раз будет целью исследования кафедрального нашего, как раз вот эта истинная стероидная резистентность. Но на практике мы сталкиваемся с чем? Неправильное назначение стероидов, неадекватная доза, начиная с 4 таблеточек при тяжелой атаке. Пациент отвечает, затем ответ утрачивает, начинают наращивать дозу, и вот эти гетерогенные стероидные зависимости, с ними мы сталкиваемся, к сожалению, нередко. Поэтому назначать нужно 1 мг/кг, смотреть ответ в течение, как минимум, 2 недель, чтобы пациент не ухудшался, и дальше уже принимать решение.

Драпкина О.М.:

– Спасибо. Еще один вопрос из Ачинска, Унгурова Надежда Анатольевна. «Добрый день! Как часто проводить эндоскопическое обследование кишки в случае клинической ремиссии заболевания?» И сразу же применение при полипозе кишечника – возможно ли?

Щукина О.Б.:

– Конечно, псевдополипоз не является противопоказанием. Более того, какие-то изменения в слизистой кишки, они нас заставляют мониторить состояние более тщательно в связи с риском колоректального рака. Что касается оценки ремиссии, при клинической ремиссии, лабораторной ремиссии мы должны подтвердить, что действительно она достигнута, эндоскопически. Если стаж болезни до 10 лет, всяческий раз делать эндоскопию не следует. Пациент себя чувствует хорошо, нормальный кальпротектин, нормальные лабораторные показатели, если нет первичного склерозирующего холангита и других отягчающих обстоятельств, то, в общем-то, 8-10 лет можно пациента не гонять ежегодно на колоноскопию. Если стаж болезни более 10 лет, риск колоректального рака, вне зависимости от того, как он себя чувствует, обязательно проведение мониторинга с множественной биопсией на предмет раннего выявления дисплазии. Все в зависимости от стажа.

Драпкина О.М.:

– Спасибо большое. Вопрос Ирине Владимировне: «Можно ли применять «Резолор» беременным?»

Ирина Владимировна Коробова, врач:

– Применять «Резолор» беременным. Препарат этот не тестировался, конечно, на использование у беременных женщин и кормящих, поэтому применять данный препарат не нужно, потому что нет подтвержденных клинических исследований эффективности данного препарата.

Драпкина О.М.:

– Ну что ж, спасибо большое, уважаемые коллеги, Оксана Борисовна, Ирина Владимировна.

ECDYSTERONE 100

Ecdysterone 100 от FIT-Rx – это природный стероидный препарат, который увеличивает синтез белка, способствуя росту силы, выносливости и мышечной массы, при этом одновременно уменьшая жировую прослойку.

Экдистерон способствует повышению общего тонуса организма человека, помогает быстрому восстановлению после изнуряющих силовых тренировок и обладает выраженным анаболическим эффектом.

Действие экдистерона как анаболика, объясняется его молекулярным сходством со стероидами-анаболиками. Экдистерон связывается со специальными андрогенными рецепторами мышечных клеток, что приводит к росту мышечной массы и улучшению силовых показателей. При похожем с анаболиками механизме действия, применение экдистерона не влечёт за собой проявления побочных эффектов.

Атлеты, принимавшие экдистерон ежедневно в течение нескольких месяцев, не отмечали негативного действия препарата – их гормональный фон оставался без изменения, токсического влияния на почки и печень обнаружено не было. Экдистерон не состоит в списке запрещённых препаратов антидопингового комитета, поэтому его можно применять соревнующимся атлетам.

Заявленные эффекты экдистерона:

• увеличение синтеза белка

• усиление поступления белка и гликогена в мышцы

• стабилизация уровня сахара в крови, улучшая состояние при гипогликемии у атлетов «на сушке»

• предотвращение процесса отложения жира путем стабилизации уровня сахара и инсулина в крови

• уменьшение уровня холестерола в крови

• стабилизация мембраны клеток

• благотворное влияние на сердечный ритм

• антиоксидантный эффект

• антикатаболический эффект

• очищение кожу

• увеличение силы и выносливости

• рост «сухой» мышечной массы

• уменьшение жировой прослойки

Характеристики:

В одной порции (1 капсула) содержится:

Состав

Экстракт левзеи (25% экдистерона), желатин, мальтодекстрин, цитрат натрия, диоксид кремния.

Показания к применению

Для того чтобы набрать массу и увеличить силовые показатели, при приеме экдистерона следует придерживаться определенной дозы – не меньше 5 мг продукта на каждый килограмм веса. Если принимать меньше, то эффект от добавки будет незначительным, практически незаметным.Так как экдистерон, попадая в организм человека, быстро разрушается, его целесообразно употреблять не реже 3 раз в день во время еды курсами по 4-6 недель. После окончания приема необходимо сделать перерыв на 1-2 недели. Это нужно для того, чтобы не возникло привыкания к экдистерону. Затем курс можно повторить. Чтобы эффект был более внушительным, принятие экдистерона следует совместить с протеином.

Меры предосторожности

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, возраст менее 18 лет. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С и относительной влажности не более 75%. Держать в недоступном для детей месте.

Genetic Steroid Disorders — 2nd Edition

Выберите страну/регионСоединенные Штаты АмерикиВеликобританияАфганистанАландские островаАлбанияАлжирАмериканское СамоаАндорраАнголаАнгильяАнтигуа и БарбудаАргентинаАрменияАрубаАвстралияАвстрияАзербайджанБагамские островаБахрейнБангладешБарбадосБельгияБенинБермудские островаБутан и ГерцеговинаБотсванаБразилияБританская территория в Индийском океанеБританские Виргинские островаБрунейБолгарияБуркина-ФасоБурундиКамерунКанадаКанарские островаКабо-ВердеКаймановы островаЦентральноафриканская РеспубликаЧадЧилиКитайОстров РождестваКокосовые острова (Килинг)КолумбияКоморские островаКонгоОстрова КукаКоста-РикаХорватияКубаКюрасаоКипрЧехияДемократическая Республика КонгоДанияДжибутиДоминикаДоминиканская РеспубликаЭквадорЕгипетЭль-СальвадорЭкваториальная ГвинеяЭритреяЭстонияЭфиопияФолклендские (Мальвинские) островаФарерские островаФедеративные Штаты МикронезииФиджиФинляндияФранцияФранцузская ГвианаФранцузская ПолинезияГабонГамбияГрузияГерманияГанаГибралтарГрецияГренадаГваделупаГуамаГуамалаГвинея-Гвинесса sГонконгВенгрияИсландияИндияИндонезияИранИракИрландияОстров МэнИзраильИталияЯмайкаЯпонияДжерсиИорданияКазахстанКенияКирибатиКувейтКыргызстанЛаоЛатвияЛесотоЛиберияЛивияЛихтенштейнЛюксембургМакаоМакедонияМадагаскарМалавиМалайзияМальдивские островаМалиМальтаМаршаллтМашалловаМартинуриМартинури МонголияЧерногорияМонтсерратМароккоМозамбикМьянмаНамибияНепалНидерландыНовая КаледонияНовая ЗеландияНикарагуаНигерНиуэ Остров НорфолкСеверная КореяСеверные Марианские островаНорвегияОманПакистанПалауПанамаПапуа-Новая ГвинеяПарагвайПеруФилиппиныПиткэрнПольшаПортугалияПуэрто-РикоКатарРеюньонСа-ЛюсияРумыния и РуандаМинтСент-Барте Сен-Мартен (французская часть)Сен-Пьер и МикелонСент-Винсент и ГренадиныСамоаСан-МариноСао Томе и ПринсипиСаудовская АравияСенегалСербияСейшельские островаСьерра-ЛеонеСингапурСент-Мартен (голландская часть)СловакияСловенияСоломоновы островаСомалиЮжная АфрикаЮжная Грузия и Южные Сандвичевы островаЮжная КореяЮжный СуданИспанияШри-ЛанкаСуданСуринамШпицберген и Ян-МайенСвазилендШвецияШвейцарияСирияТайванТаджикистанТанзанияТаиландТимор-ЛестеаТого ТурцияТуркменистанОстрова Теркс и КайкосТувалуУгандаУкраинаОбъединенные Арабские ЭмиратыУругвайВиргинские острова СШАУзбекистанВануатуВатиканВенесуэлаВьетнамУоллис и ФутунаЗападная СахараЙеменЗамбияЗимбабве

Варианты покупки

Печать — Мягкая обложка Скидка 15% 200,00 $ 170,00 $ Доступен для предварительного заказа

Налог с продаж будет рассчитан при оформлении заказа

Бесплатная доставка по всему миру

8

Нет заказа 003

Описание

Генетические стероидные расстройства, второе издание предназначено для взрослых и детских эндокринологов, клинических генетиков, генетических консультантов, репродуктивных эндокринологов, неонатологов, урологов и психоэндокринологов. Он предназначен для помощи этим специалистам в диагностике и лечении стероидных заболеваний. Эта редакция включает новую главу «Гонадотропины, ожирение и кости» и новые исследования по неинвазивной пренатальной диагностике с использованием бесклеточной ДНК. Тщательно обновлены главы, охватывающие стероидные расстройства, генетические основы расстройства и клинические проявления. Этот исчерпывающий справочник есть в каждой медицинской библиотеке!

Основные характеристики

• Представляет всесторонний интерактивный взгляд на все аспекты генетических стероидных нарушений в одном справочнике
• Обеспечивает общий язык для эндокринологов, генетиков, молекулярных патологов и консультантов-генетиков для обсуждения и диагностики генетических стероидных заболеваний Экономит клиницистов и время исследователей для быстрого доступа к самой последней информации о генетических тестах и ​​диагнозах, в отличие от поиска в тысячах журнальных статей
• Подчеркивает важные открытия, имеющие клиническую значимость, дает представление о том, какие лекарства использовать, исходя из генетического состава пациента
• Обучает лучшим стратегиям и наиболее эффективному использованию генетической информации в условиях консультирования пациентов

Читательская аудитория

Взрослые и детские эндокринологи, академические и клинические исследователи в области эндокринологии и клинической генетики, генетики, генетические консультанты и психоэндокринологи; Это, вероятно, будет особенно интересно психонейроэндокринологам, а также урологам и детским хирургам, работающим с интерсекс-пациентами, клиническим генетикам и генетическим консультантам

Содержание

• 1. Введение
  2. Развитие надпочечников
  3A. Врожденная гиперплазия надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы
  3B. Терапия гормоном роста для улучшения роста взрослых пациентов с врожденной гиперплазией надпочечников
  3C. Минеральная плотность костей и скелетные исходы при врожденной гиперплазии надпочечников
  3D. Дефицит стероида 11B-гидроксилазы и связанные с ним расстройства
  3E. Дефицит 3B-гидроксистероиддегидрогеназы
  3F. Генетическая недостаточность цитохрома P450 (CYP17A1): комбинированная недостаточность 17 гидроксилазы/17,20 лиазы и изолированная недостаточность 17,20 лиазы
  4. Нарушения на начальных этапах стероидогенеза
  5. Дефицит оксидоредуктазы P450 (PORD)
  6. Дефицит ароматазы
  7. 46XY DSD вследствие дефицита 17bгидроксистероиддегидрогеназы 3
  8A. Дефицит стероидной 5α-редуктазы 2
  8B. Сумчатый путь дефицита стероид-5α-редуктазы у человека
  9. Синдром нечувствительности к андрогенам
  10. Синдром персистирующего мюллерова протока
  11A. Явный избыток минералокортикоидов (AME)
  11B. История, биология, патофизиология АМЭ
  11С. Первичный альдостеронизм: где мы сейчас?
  12. Корегуляторы ядерных рецепторов
  13. Генетика опухолей надпочечников
  14. Генетические факторы в патогенезе болезни Иценко-Кушинга
  15. Генетика овотестикулярных нарушений полового развития
  16A. Влияние генетических стероидных нарушений на фертильность человека
  16B. Неоднозначные гениталии у новорожденных
  16C. Пренатальная диагностика врожденной гиперплазии надпочечников
  16D. Преимплантационная диагностика врожденной гиперплазии надпочечников
  17. Психоэндокринология врожденной гиперплазии надпочечников
  18. Лечение и исход врожденной гиперплазии надпочечников: современная реконструктивная хирургия
  19. Споры и споры о генетических стероидных нарушениях
  20. Географическая эндокринология генетических стероидных нарушений
  21. Анималистические модели надпочечников St.
  22А. Отчеты о случаях: экстремальные проявления инактивации и гиперактивации рецептора ЛГ (LHCGR)
  22B. Отчеты о случаях: неразгаданные тайны стероидных расстройств

Информация о продукте

• Кол-во страниц: 468
• Язык: английский
• Авторское право: © Academic Press 2023
• Опубликовано: 1 июня 2023 г.
• Мягкая обложка 90: Academic Press 90: 9780128214244

О редакторах

Мария Нью

Доктор Нью получила степень бакалавра в Корнельском университете и степень доктора медицины в Пенсильванском университете, где она была награждена премией «Выдающийся выпускник».

С 1980 по 2002 год она была председателем педиатрического отделения Медицинского колледжа Вейла Корнельского университета и директором-основателем Детского клинического исследовательского центра, где с 1964 по 2002 год она также занимала должность заведующего отделением детской эндокринологии.

Доктор Мария Нью — профессор доктор педиатрии, профессор генетики и геномных наук и директор программы стероидных расстройств надпочечников в Медицинской школе Маунт-Синай в Нью-Йорке. Она также является заместителем декана по клиническим исследованиям в Медицинском колледже Герберта Вертхайма Международного университета Флориды.

Бывший президент Эндокринологического общества, доктор Нью редактировал или был соредактором 12 медицинских учебников, опубликовал более 600 рецензируемых статей и был главным редактором Журнала клинической эндокринологии и метаболизма. Подготовила более 100 молодых врачей-ученых, ставших руководителями детской эндокринологии и лидерами в своей области.

Благодаря своим исследованиям, клинической работе и преподаванию она объездила весь мир. В 2005 и 2006 годах она руководила генетическими исследовательскими экспедициями в Сибирь в сотрудничестве с Медицинским факультетом Санкт-Петербургского университета, Россия.

Вклад доктора Нью был отмечен ее избранием в качестве одного из немногих педиатров Национальной академии наук. Она получила множество наград, в том числе: Премию Роберта Х. Уильямса за выдающееся лидерство; Премия Рона-Пуленка Рорера для клинических исследователей от Американского эндокринологического общества; медаль Дейла 1996 г. , высшая награда Британского эндокринологического общества; и Премия Фреда Конрада Коха 2003 года, высшая награда, присуждаемая Американским эндокринным обществом. В 2010 году она получила премию Ван Вика, высшую награду в области детской эндокринологии.

Она провела новаторское исследование в области врожденной гиперплазии надпочечников, термин, используемый для описания семейства моногенных аутосомно-рецессивных нарушений стероидогенеза, при которых ферментативные дефекты приводят к нарушению синтеза кортизола корой надпочечников. Кроме того, доктор Нью открыл новую форму гипертонии, явный избыток минералокортикоидов, что открыло новую область биологии рецепторов. Она также была первой, кто описал дексаметазон-подавляемый гиперальдостеронизм, другую форму гипертензии с низким содержанием ренина. В 1999, она сообщила о том, что может быть первым примером дефекта фактора транскрипции у людей.

Принадлежности и квалификация

Профессор педиатрии, профессор генетики и геномных наук и директор Программы лечения стероидных заболеваний надпочечников Медицинской школы Маунт Синай, Нью-Йорк, США

Берт О’Мэлли

Доктор Берт О’Мэлли был впервые обнаружил, что ядерные рецепторы являются факторами транскрипции, которые регулируют выработку специфической мРНК в клетках-мишенях в ответ на внутриклеточные гормоны. Он раскрыл механизмы активации стероидных рецепторов и обнаружил существование «коактиваторов», «главных генов транскрипции, которые регулируют нормальные и болезненные функции в воспроизводстве, росте и метаболизме». Он разработал концепцию, согласно которой низкомолекулярные препараты могут регулировать коактиваторы для получения терапевтических результатов при таких заболеваниях, как рак и болезни сердца. Доктор О’Мэлли является отцом-основателем молекулярной эндокринологии и членом Национальной академии наук, Национальной академии медицины и Национальной академии изобретателей.

Принадлежности и опыт

Томпсон, почетный руководитель Профессор MCB, ректор Медицинского колледжа Бэйлора, Хьюстон, Техас, США Центр Мичиганского университета, где он занимает должность профессора Милли Шембехлер в области рака надпочечников. Программа признана мировым лидером в области рака эндокринной системы, что подтверждается ее недавней ведущей ролью в 3 недавних платформах рака эндокринной системы NCI TCGA (папиллярный рак щитовидной железы, адренокортикальная карцинома и феохромоцитома). Мировой лидер в области изучения надпочечников, доктор Хаммер наиболее известен своими исследованиями гомеостаза и неоплазии надпочечников, а также лечением рака надпочечников. Совсем недавно доктор Хаммер стал соучредителем Millendo Inc., биотехнологической компании, специализирующейся на лечении рака надпочечников и других эндокринных заболеваний, связанных с избытком стероидов. Доктор Хаммер был ведущим или соисследователем нескольких грантов, финансируемых NIH и другими учреждениями.

Принадлежности и опыт

Директор программы эндокринной онкологии, Онкологический центр Рогеля, Мичиганский университет, Мичиган, США

Оксана Лекарев

Оксана Лекарев, DO, заместитель медицинского директора Центра комплексного лечения врожденной гиперплазии надпочечников ( CAH) в Weill Cornell Medicine, первом многопрофильном центре передового опыта в Соединенных Штатах, посвященном пациентам с CAH. Она также является ассистент-профессором клинической педиатрии в Weill Cornell Medicine и помощником лечащего педиатра в NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center. Доктор Лекарев имеет сертификат по детской эндокринологии и педиатрии. В дополнение к ее опыту в области ХАГ и стероидных заболеваний надпочечников, области интересов доктора Лекаревой включают нарушения роста, нарушения полового и полового развития и заболевания щитовидной железы. Она опубликовала ряд оригинальных и обзорных статей в рецензируемых журналах и представила свою работу на национальных и международных встречах.

Принадлежности и опыт

Заместитель медицинского директора Центра комплексного лечения врожденной гиперплазии надпочечников (CAH), Weill Cornell Medicine, NY, США

Алан Парса

Алан Парса прошел обучение по лечению стероидных заболеваний надпочечников под руководством доктора Марии Нью в Медицинской школе Маунт-Синай на Манхэттене, Нью-Йорк. Затем он прошел стажировку по эндокринологии, диабету и метаболизму в медицинском центре Cedars Sinai в Лос-Анджелесе под руководством доктора Шломо Мелмеда. Он является автором более 20 рецензируемых статей и глав в книгах по различным темам, включая заболевания надпочечников, гипофиза и щитовидной железы. Он ведет клиническую практику в Гонолулу и преподает в медицинской школе Джона А. Бернса. Кроме того, в настоящее время он проводит несколько текущих клинических испытаний.

Принадлежности и опыт

Профессор, Гавайский университет, Медицинская школа им. Джона А. Бернса, Гонолулу, Гавайи, США

Тони Юэн

Доцент медицины, эндокринологии, диабета и заболеваний костей, кафедра педиатрии, Mount Sinai Medical Центр, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США

Принадлежности и специализация

Доцент кафедры педиатрии, Медицинский центр Маунт-Синай, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США

Моне Заиди

Профессор Моне Заиди, MBBS, PhD, MD, FRCP, FRCPI, FRCPath, MACP, MD (hc), DSc (hc)

Моне Заиди окончила Медицинский колледж короля Георга в Индии и прошла клиническую подготовку в больнице Хаммерсмит в Лондоне под руководством профессора Иэна Макинтайра, FRS, который открыл кальцитонин. Получив степень доктора философии и доктора медицины в Лондонском университете, доктор Заиди более 8 лет занимал должности лектора в Королевской медицинской школе последипломного образования, а также старшего лектора и консультанта в Медицинской школе больницы Святого Георгия. В 19В 99 году он был принят на работу в Медицинскую школу Mount Sinai в Нью-Йорке в качестве профессора медицины и директора-основателя программы Mount Sinai Bone. Заиди сделал новаторские открытия механизмов скелетного гомеостаза в норме и его нарушения при распространенных и редких заболеваниях. Эти исследования, продолжавшиеся более 30 лет, включали первое описание восприятия кальция в остеокластах и ​​открытие того, что местно высвобождаемый оксид азота подавляет костные клетки. В 2003 году группа Заиди опубликовала первые данные о наличии связи между гипофизом и костями, имеющей медицинское значение, прорыв в физиологии, при котором гормоны гипофиза могут напрямую воздействовать на скелет. В недавней новаторской статье в журнале Nature он обнаружил, что ингибирование ФСГ не только увеличивает костную массу, но и уменьшает жировые отложения — по сути, закладывая прочную основу для одного анти-ФСГ-агента для лечения как остеопороза, так и ожирения. Этот корпус работ был выбран журналом Nature Medicine в качестве одного из восьми «заметных достижений» в области биомедицины за 2017 год и широко освещался в научной и непрофессиональной прессе, включая New York Times. Всего более 409публикации в качественных журналах, включая Cell, Nature и PNAS, исследования Заиди постоянно финансируются Национальным институтом здравоохранения США. Он был удостоен многих наград, таких как избрание в Ассоциацию американских врачей, Межгородской клинический клуб (основанный сэром Уильямом Ослером в 1905 г.), президентом которого он является, Общество практиков (старейшее медицинское общество в США). США) и Ассоциации профессоров медицины. Заиди стал магистром Американского колледжа врачей, получил премию Харрингтона как ученого-новатора, был избран членом Американской ассоциации развития науки и получил три почетных докторских степени.

Принадлежности и опыт

Профессор Медицинской школы Икана на горе Синай, штат Нью-Йорк, США

Ахмед Хаттаб

Ахмед Хаттаб, доктор медицинских наук, получил медицинскую степень в Каирском университете и стажировался в области детской эндокринологии на горе Синай Госпиталь в Нью-Йорке. Его клинические интересы включают аутоиммунный гипотиреоз, врожденную гиперплазию надпочечников, врожденный гипотиреоз, задержку полового созревания, заболевания надпочечников, яичников и яичек, задержку роста, гипогонадотропный гипогонадизм, ожирение и преждевременное половое созревание. Исследования доктора Хаттаба включают развитие методов ранней пренатальной диагностики стероидогенных нарушений и инновационных протоколов лечения нарушений роста, связанных с генетическими нарушениями надпочечникового и гонадного стероидогенеза.

Принадлежности и квалификация

Доктор педиатрического отделения, Университетская больница Роберта Вуда Джонсона, Нью-Брансуик, Нью-Джерси, США

Энн Макдональд

Принадлежности и квалификация

Энн Макдональд, руководитель академических исследований, Центр трансляционных исследований и фармакологии , Кафедра фармакологии, Медицинская школа Икана, Маунт-Синай, Нью-Йорк, США.

Рейтинги и обзоры

Написать отзыв

В настоящее время нет отзывов для «Генетические стероидные расстройства»

Два раза в день по сравнению с приемом гидрокортизона три раза в день у детей препубертатного возраста с врожденной гиперплазией надпочечников

Сохранить цитату в файл

Формат:

Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV

Добавить в коллекции

• Создать новую коллекцию
• Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

• Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Электронная почта:

(изменить)

Который день?

Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день?

воскресеньепонедельниквторниксредачетвергпятницасуббота

Формат отчета:

SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум:

1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

. 2022;95(1):62-67.

дои: 10.1159/000523808.

Epub 2022 25 февраля.

Дженнифер Апсан
¹
, Шарлин Томас
²
, Хайлан Эльнаас
¹
, Карен Лин-Су
¹
, Лекарева Оксана
¹

Принадлежности

• ¹ Отделение детской эндокринологии, отделение педиатрии, Weill Cornell Medicine, New York Presbyterian Hospital, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
• ² Отдел биостатистики и эпидемиологии, Weill Cornell Medicine, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.

• PMID:

  35220302

• DOI:

  10.1159/000523808

Бесплатная статья

Дженнифер Апсан и др.

Горм Рес Педиатр.

2022.

Бесплатная статья

. 2022;95(1):62-67.

дои: 10.1159/000523808.

Epub 2022 25 февраля.

Авторы

Дженнифер Апсан
¹
, Шарлин Томас
²
, Хайлан Эльнаас
¹
, Карен Лин-Су
¹
, Лекарева Оксана
¹

Принадлежности

• ¹ Отделение детской эндокринологии, отделение педиатрии, Weill Cornell Medicine, New York Presbyterian Hospital, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
• ² Отдел биостатистики и эпидемиологии, Weill Cornell Medicine, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.

• PMID:

  35220302

• DOI:

  10.1159/000523808

Абстрактный

Введение:

Глюкокортикоидная терапия у детей с врожденной гиперплазией надпочечников (ВГН) должна быть точно сбалансирована между оптимизацией надпочечникового контроля и минимизацией побочных эффектов. Гидрокортизон дважды (два раза в день), а не три раза в день (три раза в день) может обеспечить аналогичный контроль надпочечников и снизить метаболический риск. Мы сравнили режимы BID и TID в отношении контроля надпочечников, роста и метаболических эффектов.

Методы:

Ретроспективный обзор карт (n = 128 посещений, 36 отдельных пациентов) детей препубертатного возраста с классической ВГН был проведен в центре третичной медицинской помощи в период с марта 2007 г. по февраль 2020 г. Данные о контроле надпочечников, росте и метаболизме были извлечены у тех, кто принимал гидрокортизон два раза в день, по сравнению с ТИД. Модели одномерных обобщенных оценочных уравнений были выполнены для анализа влияния частоты доз на интересующие исходы.

Полученные результаты:

В целом, мы не обнаружили различий в контроле надпочечников (8% против 18% плохого контроля) или уровнях тестостерона (9,65 нг/дл против 7,62 нг/дл) между группами, принимавшими два раза в день и три раза в день. Мы не обнаружили различий в скорости роста (6,86 против 6,32 см/год) или увеличении костного возраста (11,3 против 5,91 месяца) между группами. Не было различий в суточной дозе стероидов (12,1 против 11,7 мг/м2/день), Z-показателе ИМТ (0,43 против 0,31) или процентиле систолического артериального давления (65,5 против 61,7).

Заключение:

Дозировка два раза в день обеспечивает аналогичный контроль надпочечников и, по-видимому, не влияет на рост или увеличение костного возраста. С другой стороны, дозировка TID, по-видимому, не увеличивает профиль метаболических побочных эффектов в этой возрастной группе. Дозирование должно быть ориентировано на пациента с индивидуальным подходом.

Ключевые слова:

Врожденная гиперплазия надпочечников; глюкокортикоиды; Метаболические воздействия; Препубертатный рост.

© 2022 Автор(ы). Опубликовано S. Karger AG, Базель.

Похожие статьи

• Все ли пациенты с врожденной гиперплазией надпочечников должны принимать гидрокортизон три раза в день для нормального роста?

  Логан Л. А., Небезио Т.Д., Эккерт Г.Дж., Югстер Э.А.

  Логан Л.А. и соавт.
  Горм Рес Педиатр. 2022;95(5):461-464. дои: 10.1159/000525332. Epub 2022 1 июня.
  Горм Рес Педиатр. 2022.

  PMID: 35649383

• Схемы заместительной терапии глюкокортикоидами при врожденной гиперплазии коры надпочечников.

  Нг С.М., Степьен К.М., Кришан А.

  Нг С.М. и др.
  Cochrane Database Syst Rev. 2020 Mar 19;3(3):CD012517. doi: 10.1002/14651858.CD012517.pub2.
  Кокрановская система базы данных, версия 2020.

  PMID: 32190901
  Бесплатная статья ЧВК.

• Долгосрочное лечение преднизолоном по сравнению с гидрокортизоном у детей с классической врожденной гиперплазией надпочечников (ВГКН) и краткий обзор литературы.

  Ахмед ШИМ, Солиман А. Т., Рамадан М.А., Элавва А., Абугабал А.М.С., Эмам М.Х.А., Де Санктис В.

  Ахмед ШИМ и др.
  Акта Биомед. 2019 6 сентября; 90 (3): 360-369. дои: 10.23750/abm.v90i3.8732.
  Акта Биомед. 2019.

  PMID: 31580328
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Ожирение у детей и подростков с классической врожденной гиперплазией надпочечников вследствие дефицита 21-гидроксилазы.

  Völkl TM, Simm D, Beier C, Dörr HG.

  Völkl TM и др.
  Педиатрия. 2006 г., январь; 117 (1): e98-105. doi: 10.1542/пед.2005-1005.
  Педиатрия. 2006.

  PMID: 16396852

• Ведение нежелательных явлений, связанных с острой недостаточностью надпочечников, у детей с врожденной гиперплазией надпочечников: результаты международного исследования специализированных центров.