Для обмена веществ лекарство: Препараты для лечения сахарного диабета купить в интернет-аптеке, цены на таблетки от сахарного диабета в Москве

Препараты, применяемые при нарушениях обмена веществ — список препаратов из 33.12 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 33

Входит в группу:
33 —
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Препараты группы

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Другие подгруппы из группы КФУ: ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

• 33. 01 — Препараты, применяемые в кардиологии

• 33.02 — Препараты, применяемые при нарушениях венозного кровообращения

• 33.03 — Препараты, применяемые при заболеваниях лимфатической системы

• 33.04 — Препараты, применяемые в неврологии и психиатрии

• 33. 05 — Препараты, применяемые при воспалительно-дегенеративных заболеваниях опорно-двигательной системы и травмах

• 33.06 — Препараты, применяемые в гастроэнтерологии

• 33.07 — Препараты, применяемые в пульмонологии

• 33.08 — Препараты, применяемые в аллергологии

• 33. 09 — Препараты, применяемые при острых респираторных заболеваниях

• 33.10 — Препараты, применяемые для активации неспецифического иммунитета

• 33.11 — Препараты, применяемые в эндокринологии

• 33.13 — Препараты, применяемые в гинекологии

• 33. 14 — Препараты, применяемые в оториноларингологии

• 33.15 — Препараты, применяемые в стоматологии

• 33.16 — Препараты, применяемые в офтальмологии

• 33.17 — Препараты, применяемые в проктологии

• 33. 18 — Препараты, применяемые в урологии

• 33.19 — Препараты, применяемые в дерматологии

Витамины и минералы, усиливающие обмен веществ

Метаболизм (обмен веществ) — это химический процесс, в результате которого организм расщепляет сложные органические вещества на более простые для получения энергии или синтезирует сложные соединения из простых, при этом затрачивая энергию. То, что люди принимают в пищу, включая витамины и минералы, влияет на процесс метаболизма.

При активном метаболизме калории сжигаются быстрее, что, в свою очередь, снижает вероятность увеличения массы тела. Метаболизм человека естественным образом замедляется по мере старения.

Здоровый метаболизм обеспечивает способность тела использовать жиры, белки и углеводы для получения энергии вместо того, чтобы запасать их в виде подкожного и висцерального жира.

Некоторые витамины и минералы могут способствовать эффективному обмену веществ. Цельные продукты являются натуральным источником витаминов и минералов.

Для поддержания и усиления функций организма, включая обмен веществ и поддержание нормальной массы тела, необходимы следующие 5 витаминов и минералов.

1. Витамины группы B

Они играют важную роль в процессе энергетического обмена. Витамины B включают: цианокобаламин (В₁₂), биотин (В₇), фолиевую кислоту(РР), пиридоксин(В₆), пантотеновую кислоту (В₅), ниацин (В₃), рибофлавин (В₂), тиамин (В₁).

Дефицит одного из витаминов группы В может влиять на другие, что может нарушить процесс метаболизма. B₁₂ необходим для метаболизма белков и жиров, это требует также рационального соотношения B₆ и РР. B₆ также участвует в метаболизме белков. В₁ принимает участие в обмене жиров, белков и углеводов.

Необходимо регулярно употреблять в пищу продукты, содержащие витамины группы В, чтобы удовлетворить повседневные потребности организма.

Витаминами группы В богаты следующие продукты:

• постное мясо и морепродукты;
• цельные зерна, включая ячмень и бурый рис;
• молочные продукты;
• яйца;
• фрукты, такие как бананы, яблоки, виноград и арбузы;
• орехи и семена;
• овощи, включая шпинат и картофель.

Витамин B₁₂ содержится только в продуктах животного происхождения, поэтому вегетарианцы и веганы могут испытывать в нем недостаток, который можно откорректировать приемом добавок.

2. Витамин D

В результате изучения влияния витамина D на массу тела у женщин пожилого возраста и детей получены данные, свидетельствующие о связи у них высокого содержания жира в теле с низким показателем уровня витамина D.

В настоящее время многие исследователи не уверены в том, обусловливает ли низкий уровень витамина D развитие ожирения или наоборот. Здоровая диета, контроль уровня глюкозы в крови и время, проведенное на открытом воздухе, могут играть определенную роль при контроле массы тела.

Прием витамина D может помочь контролировать уровень глюкозы в крови и снижать резистентность к инсулину у лиц с сахарным диабетом.

В отличие от других важных витаминов, организм человека может вырабатывать витамин D под воздействием солнечного света. Безопасное воздействие солнца — это самый быстрый способ пополнить запасы витамина D.

Этим витамином богаты следующие продукты:

• яичные желтки;
• жирная рыба, такая как лосось, скумбрия и сардины;
• печень трески;
• говяжья печень;
• обогащенные молочные продукты;
• обогащенное растительное молоко;
• обогащенные сухие завтраки;
• некоторые виды грибов.

При избыточной массе тела витаминные добавки сами по себе не могут помочь похудеть.  Уменьшение массы тела должно быть результатом изменения образа жизни.

Тем не менее исследование, проведенное в 2016 г. Европейской ассоциацией клинического питания и метаболизма (European Society for Clinical Nutrition and Metabolism), Великобритания, показало, что у женщин в постменопаузальный период с сахарным диабетом II типа, которые употребляли йогурт, обогащенный витамином D, наблюдалось снижение уровня глюкозы в крови и количества воспалительных процессов. К тому же показатель окружности талии был в пределах нормы для женщин их возраста.

Есть данные, свидетельствующие о том, что прием кальция с добавлением витамина D снижает риск повышения массы тела у женщин в постменопаузальный период.

3. Кальций

Кальций жизненно важен для здорового метаболизма, контроля уровня глюкозы в крови, а также для здоровья костей.

Есть данные, свидетельствующие о том, что высокое потребление кальция в сочетании с витамином D может способствовать уменьшению массы тела в совокупности с диетой.

Результаты исследования, опубликованного в журнале «Diabetes Care», показывают, что диета с высоким содержанием кальция из молочных продуктов повышает показатель уменьшения массы тела у лиц с сахарным диабетом II типа.

Наибольшее количество этого минерала содержат:

• молоко;
• йогурт;
• обогащенные злаки;
• обогащенный апельсиновый сок;
• темно-зеленые листовые овощи;
• семена;
• миндаль.

4. Железо

Тело человека нуждается в железе для здорового роста, развития и обмена веществ. Этот микроэлемент жизненно важен для правильного функционирования клеток и продукции некоторых гормонов. Железо имеет важное значение для переноса кислорода эритроцитами.

Если у человека низкий уровень железа в крови, то ткани и органы не получают достаточно кислорода. Мышцы в отсутствие достаточного количества кислорода не могут сжигать жир для получения энергии.

Источниками железа могут быть следующие продукты питания:

• мясо;
• фасоль;
• обогащенные злаки;
• бурый рис;
• орехи;
• темно-зеленые листовые овощи;
• тофу и соевые бобы.

Хотя этот микроэлемент жизненно важен, но он также токсичен при потреблении в высоких дозах. Поэтому людям перед началом приема железа следует поговорить с врачом и пройти тест на наличие дефицита железа.

5. Магний

При отсутствии достаточного количества магния химические реакции, которые производят энергию в организме, значительно замедляются. Эта зависимость свидетельствует о наличии связи магния с регуляцией метаболизма и производства энергии в теле.

Наиболее богаты данным микроэлементом:

• орехи и семена;
• бобовые;
• шпинат;
• бананы;
• лосось и палтус;
• цельные зерна;
• картофель.

Любому человеку, подумывающему о приеме витаминных или минеральных добавок для повышения метаболизма и уменьшения массы тела, следует сначала обратиться к врачу. Употребление этих веществ не связано напрямую с процессом похудения. Тем не менее они помогут сбалансировать питание и откорректировать недостатки, если такие существуют.  Таким образом, можно предотвратить непреднамеренное увеличение массы тела и поддержать здоровый обмен веществ. Самый безопасный способ потреблять больше витаминов и минералов, повышающих обмен веществ, — это обогатить свой рацион натуральными продуктами.

По материалам www.medicalnewstoday.com

Метаболизм лекарств — StatPearls — Книжная полка NCBI

Стивен Т. Сьюза; Чарльз В. Прейс.

Информация об авторе

Последнее обновление: 21 сентября 2022 г.

Непрерывное обучение

Большинство лекарств подвергаются химическому изменению в различных системах организма с образованием соединений, которые легче выводятся из организма. Эти химические изменения происходят главным образом в печени и известны как биотрансформации. Получение знаний об этих изменениях химической активности имеет решающее значение для использования оптимального фармакологического вмешательства для любого пациента и, таким образом, представляет интерес для любого поставщика медицинских услуг, который регулярно лечит пациентов с помощью лекарств. Это мероприятие охватывает метаболизм лекарств, биотрансформацию и полипрагмазию и подчеркивает роль межпрофессиональной команды в уходе за пациентами, принимающими несколько лекарств.

Цели:

• Определите типы биотрансформации лекарственных средств в организме.

• Опишите проблемы, связанные с введением препарата.

• Обзор фаз метаболизма лекарств.

• Объясните стратегии межпрофессиональной команды по улучшению координации помощи и коммуникации для повышения безопасности лекарств и улучшения результатов.

Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

Введение

Метаболизм лекарств является важнейшим аспектом медицинской практики и фармакологии. Большинство лекарств подвергаются химическому изменению в различных системах организма с образованием соединений, которые легче выводятся из организма. Эти химические изменения происходят главным образом в печени и известны как биотрансформации. Понимание этих изменений химической активности имеет решающее значение для использования оптимального фармакологического вмешательства для любого пациента и, таким образом, представляет интерес для любого поставщика медицинских услуг, который регулярно лечит пациентов лекарствами.

Функция

Биотрансформации происходят по механизмам, классифицируемым как фаза I (модификация), фаза II (конъюгация) и, в некоторых случаях, фаза III (дополнительная модификация и экскреция).

Модификации фазы I изменяют химическую структуру препарата , обычно путем окисления, восстановления, гидролиза, циклизации/дециклизации и удаления водорода или добавления кислорода. В некоторых случаях этот процесс превращает неактивное пролекарство в метаболически активное лекарство.

Окисление обычно приводит к образованию метаболитов, которые все еще сохраняют часть своей фармакологической активности. Например, обычный анксиолитический препарат диазепам превращается в десметилдиазепам, а затем в оксазепам путем модификации фазы I. Оба этих метаболита производят аналогичные физиологические и психологические эффекты самого диазепама.

Модификации фазы II включают реакции, при которых молекула лекарства связывается с другой молекулой в процессе, называемом конъюгацией. Конъюгация обычно делает соединение фармакологически инертным и растворимым в воде, так что соединение может легко выводиться из организма. Механизмы конъюгации включают метилирование, ацетилирование, сульфатирование, глюкуронирование и конъюгацию с глицином или глутатионом. Эти процессы могут происходить в печени, почках, легких, кишечнике и других системах органов. Примером фазы II метаболизма является то, что оксазепам, активный метаболит диазепама, конъюгируется с молекулой, называемой глюкуронидом, так что он становится физиологически неактивным и выводится из организма без дальнейшей химической модификации.[5]

После фазы II метаболизма может также наступить фаза III, когда конъюгаты и метаболиты могут выводиться из клеток.[6]

Важнейшим фактором метаболизма лекарств является ферментативный катализ этих процессов фазы I и фазы II. Тип и концентрация ферментов печени имеют решающее значение для эффективного метаболизма лекарств. Наиболее важными ферментами для медицинских целей являются моноаминоксидаза и цитохром Р450. Эти два фермента отвечают за метаболизм десятков биогенных и ксенобиотических химических веществ. Моноаминоксидаза, как следует из названия, катализирует переработку моноаминов, таких как серотонин и дофамин. Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) используются в качестве антидепрессантов, поскольку они повышают концентрацию серотонина и дофамина в ЦНС. Цитохром Р450 катализирует метаболизм многих психоактивных веществ, включая амфетамины и опиоиды.[7]

Вопросы, вызывающие озабоченность

Метаболизм лекарств может влиять на концентрацию лекарств в плазме. Например, лица, назначающие препараты, должны быть обеспокоены лекарственными взаимодействиями. Например, если рифампин принимается одновременно с иматинибом, концентрации иматиниба в плазме могут снизиться, поскольку рифампин может индуцировать активность CYP3A4. Таким образом, противораковая активность иматиниба может быть ослаблена.[8]

Клиническое значение

При любом фармакологическом вмешательстве важно учитывать, как и когда конкретное лекарство выводится из организма. В большинстве случаев клиренс препарата происходит по кинетике первого порядка; иными словами, скорость клиренса зависит от концентрации препарата в плазме. То есть скорость выведения пропорциональна концентрации препарата. Скорость этой формы клиренса зависит от рассматриваемого химического вещества и часто представлена ​​периодом полураспада. Это продолжительность времени, за которое 50 % препарата выводится из организма. Например, период полураспада кокаина составляет примерно один час; таким образом, через четыре часа в организме присутствует только около 6,25% начальной дозы.

Однако выведение некоторых препаратов происходит с постоянной скоростью, которая не зависит от концентрации в плазме. Этанол является одним из примеров; выводится с постоянной скоростью около 15 мл/ч независимо от концентрации в кровотоке. Это называется кинетикой нулевого порядка и происходит, когда сайты связывания фермента насыщаются при низких концентрациях. Кинетика представляет интерес для медицины, потому что мониторинг концентрации лекарственного средства часто имеет клиническое значение для многих лекарств. Понимание фармакокинетики, особенно элиминации лекарств, позволяет врачам изменять терапию в соответствии с конкретным пациентом. Целью терапии является достижение равновесной концентрации в плазме крови, при которой метаболизм и выведение препарата происходят с одинаковой скоростью.

Метаболизм — очень изменчивый процесс, на который может влиять ряд факторов. Одним из основных разрушителей метаболизма лекарств является связывание депо, то есть связывание молекул лекарства с неактивными участками в организме, так что лекарство становится недоступным для метаболизма. Это действие может повлиять на продолжительность действия фармакологических средств, чувствительных к депо-связыванию. Одним из ярких примеров является тетрагидроканнабинол (ТГК), основной психоактивный компонент марихуаны. THC хорошо растворяется в липидах и депо связывается с жировой тканью пользователей. Это взаимодействие резко замедляет метаболизм препарата, поэтому метаболиты ТГК можно обнаружить в моче через несколько недель после последнего приема [9].][10]

Другим фактором метаболизма лекарств является индукция ферментов. Ферменты индуцируются повторным использованием одного и того же химического вещества. Организм привыкает к постоянному присутствию рассматриваемого препарата и компенсирует это увеличением выработки фермента, необходимого для метаболизма препарата. Это способствует фармакологической толерантности и является одной из причин, по которой пациентам необходимо постоянно увеличивать дозы определенных лекарств для достижения того же эффекта. Опиоиды являются ярким примером. Пациенты с долгосрочными рецептами на опиоидные анальгетики заметят, что их лекарства со временем становятся менее эффективными. Примечательно, что индукция повысит скорость метаболизма всех лекарств, обработанных с помощью индуцированного фермента; например, хроническое употребление амфетамина вызывает повышение концентрации фермента CYP2D6. Этот фермент также играет важную роль в метаболизме некоторых опиоидов, таких как оксикодон; таким образом, врач, прописывающий оксикодон пациенту, принимающему амфетамины, должен будет дать пациенту более высокую дозу для получения желаемого эффекта.

Напротив, некоторые лекарства оказывают ингибирующее действие на ферменты, делая пациента более чувствительным к другим лекарствам, метаболизируемым под действием этих ферментов. Классическим примером является ингибирование моноаминоксидазы некоторыми антидепрессантами. Эти соединения производят свои психотерапевтические эффекты, блокируя фермент, расщепляющий химические вещества «удовольствия» в мозгу. Однако это может вызвать проблемы, когда пациенты, принимающие ИМАО, принимают препараты, вызывающие аномально высокие концентрации этих нейрохимических веществ. Пациент, принимающий ИМАО и принимающий кокаин, повышающий концентрацию серотонина, дофамина и норэпинефрина, будет испытывать гораздо более сильное воздействие кокаина. Это взаимодействие может привести к многочисленным физиологическим проблемам, включая тахикардию, гипертонию и серотониновый синдром. [12]

Лекарства, у которых общие элементы метаболических путей, также могут «конкурировать» за одни и те же сайты связывания с ферментами, снижая эффективность их метаболизма. Например, алкоголь и некоторые седативные средства метаболизируются одним и тем же членом семейства цитохромов Р450. Существует лишь ограниченное количество ферментов, способных расщеплять эти химические вещества. Таким образом, если бы пациенту вводили пентобарбитал одновременно с метаболизмом алкоголя, пентобарбитал не был бы полностью метаболизирован, потому что большая часть необходимых ферментов была бы заполнена молекулами алкоголя; это одна из причин того, что алкоголь и другие седативные/снотворные препараты могут иметь синергетический эффект при совместном применении.

Другие вопросы

В зависимости от того, метаболизируется и выводится лекарство через почки или через печень, нарушение в любой из этих систем может значительно изменить дозировку, интервалы между приемами, терапевтический эффект и даже возможность использования конкретного лекарства вообще.

Улучшение результатов медицинского персонала

Метаболизм лекарств является очень важной клинической проблемой для межпрофессиональной медицинской бригады. Клиницисты, медсестры и особенно фармацевты должны работать вместе, чтобы предотвратить клинически значимые лекарственные взаимодействия, которые могут повлиять на здоровье пациентов. В условиях стационара медсестры должны быть внимательны к признакам токсического накопления метаболитов или активных препаратов, особенно в случаях почечной или печеночной недостаточности, чтобы они могли предупредить врача и фармацевта. Во многих случаях лекарства, такие как аминогликозидные антибиотики, варфарин, фторхинолоны и т. д., дозируются и контролируются фармацевтами, которые контролируют уровни лекарств в сыворотке и функцию почек. Это указывает на важность межпрофессионального подхода к дозированию и введению лекарств в свете влияния метаболизма лекарств на пациентов, будь то нарушение метаболизма, лекарственные взаимодействия, ферментативная индукция или другие факторы. Использование межпрофессиональной парадигмы приведет к лучшим терапевтическим результатам с меньшим количеством побочных эффектов. [Уровень 5]

Контрольные вопросы

• Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

• Комментарий к этой статье.

Ссылки

1.

Wilde M, Pichini S, Pacifici R, Tagliabracci A, Busardò FP, Auwarter V, Solimini R. Метаболические пути и эффективность новых аналогов фентанила. Фронт Фармакол. 2019;10:238. [Бесплатная статья PMC: PMC6461066] [PubMed: 31024296]

2.

Рицциери Д., Пол Б., Канг Ю. Метаболические изменения и потенциал воздействия на метаболические пути при лечении множественной миеломы. J Лечение метастазов рака. 2019;5 [Статья бесплатно PMC: PMC6476731] [PubMed: 31020046]

3.

Паскаль А., Маркези Н., Говони С., Коппола А., Газзарусо С. Роль кишечной микробиоты при ожирении, сахарном диабете и Эффект метформина: новый взгляд на старые болезни. Курр Опин Фармакол. 2019 дек;49:1-5. [В паблике: 31015106]

4.

Аззам А.А.Х., Макдональд Дж., Ламберт Д.Г. Горячие темы опиоидной фармакологии: смешанные и необъективные опиоиды. Бр Джей Анаст. 2019 июнь;122(6):e136-e145. [PubMed: 31010646]

5.

Boyland E, Chasseaud LF. Роль глутатиона и глутатион-S-трансфераз в биосинтезе меркаптуровой кислоты. Adv Enzymol Relat Areas Mol Biol. 1969; 32:173-219. [PubMed: 4892500]

6.

Commandeur JN, Stijntjes GJ, Vermeulen NP. Ферменты и транспортные системы, участвующие в образовании и утилизации S-конъюгатов глутатиона. Роль в механизмах биоактивации и детоксикации ксенобиотиков. Фармакол Ред. 1995 июня; 47(2):271-330. [PubMed: 7568330]

7.

Guengerich FP. Распространенные и необычные реакции цитохрома Р450, связанные с метаболизмом и химической токсичностью. Хим. Рез. Токсикол. 2001 июнь; 14 (6): 611-50. [PubMed: 11409933]

8.

Bolton AE, Peng B, Hubert M, Krebs-Brown A, Capdeville R, Keller U, Seiberling M. Влияние рифампицина на фармакокинетику мезилата иматиниба (Gleevec, STI571) у здоровых субъектов. Рак Chemother Pharmacol. 2004 г., февраль; 53(2):102-6. [В паблике: 14605865]

9.

Colizzi M, Weltens N, McGuire P, Van Oudenhove L, Bhattacharyya S. Описательная психопатология острых эффектов внутривенного введения дельта-9-тетрагидроканнабинола у людей. наук о мозге. 25 апреля 2019 г.; 9(4) [PMC бесплатная статья: PMC6523579] [PubMed: 31027219]

10.

Патилея-Врана Г.И., Анощенко О., Унадкат Ю.Д. Печеночные ферменты, связанные с утилизацией (-)-∆ ⁹ -тетрагидроканнабинола (ТГК) и его психоактивного метаболита, 11-ОН-ТГК. Препарат Метаб Распоряжение. 2019март 47(3):249-256. [Бесплатная статья PMC: PMC6374540] [PubMed: 30567877]

11.

Бальдо Б.А. Опиоидные анальгетики и токсичность серотонина (синдром): механизмы, животные модели и связь с клиническими эффектами. Арх Токсикол. 2018 авг; 92 (8): 2457-2473. [PubMed: 29916050]

12.

Котлинска-Лемешек А., Клепстад П., Хауген Д.Ф. Клинически значимые лекарственные взаимодействия с участием лекарств, используемых для контроля симптомов у пациентов с прогрессирующим злокачественным заболеванием: систематический обзор. J Управление симптомами боли. 2019Май;57(5):989-998.e1. [PubMed: 30776538]

Главная | Метаболизм и утилизация лекарств

Избранный президент ASPET Намандже Н. Бампус, доктор наук Избран в Национальную медицинскую академию

ASPET 2023 Основные докладчики

Специальная секция по желчным кислотам, метаболизму лекарств и токсичности — свободно доступен до 31 октября 2022 г.

Специальная секция по метаболизму лекарственных средств при повреждении и регенерации печени — в свободном доступе до 31 декабря 2022 г.

Специальная секция по фармакокинетике и ADME биологической терапии — в свободном доступе до 31 января 2023 г.

, 2023

Специальная секция о новой эре науки о транспортерах: раскрытие функциональной роли бесхозных транспортеров — в свободном доступе до 31 марта 2023 г.

Специальная секция механистических и трансляционных исследований переносчиков в токсикологии — свободный доступ до 30 апреля 2023 г.

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Последние статьи ускоренной перемотки вперед

• У вас есть доступ

  Четыре десятилетия исследований CYP2B: от белковых аддуктов к белковым структурам и далее

  Артур Г. Робертс, Джеффри С. Стивенс, Гражина Д. Шкларц, Эмили Э. Скотт, Сантош Кумар, Маниш Б. Шах и Джеймс Р. Халперт

  Метаболизм и утилизация лекарственных средств 30 октября 2022 г., DMD-MR-2022-001109; DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.122.001109

• У вас есть доступ

  Количественная оценка вклада каждой изоформы альдокеторедуктазы и короткоцепочечной дегидрогеназы/редуктазы в реакции восстановления соединений, содержащих кетоновая группа в печени человека

  Хироюки Ичида, Тацуки Фуками, Кэйто Амаи, Кохей Судзуки, Кэндзи Миширо, Сиори Такано, Ватару Обучи, Чжэнью Чжан, Акико Ватанабэ, Масатака Накано, Кенго Ватанабэ и Мики Накадзима -АР-2022-001037; DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.122.001037

• У вас есть доступ

  Вакцины и вирус COVID-19: влияние на метаболизм лекарств и фармакокинетику

  Eliza R. McColl, Maria A. McColl , Уильям С. Замбони, Уильям Г. Хонер, Марк Хейз, Мишлин Пикетт-Миллер и Керри Б. Горальски

  Метаболизм и утилизация лекарственных средств 23 октября 2022 г., DMD-AR-2022-000934; DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.122.000934

• У вас есть доступ

  Обнаружение местоположения трансгена в модели CYP2A13/2B6/2F1-трансгенных мышей с использованием технологии оптического картирования генома4

  4

• Xinxin Ding, John Han, Laura S. Van Winkle и Qing-Yu Zhang

  Метаболизм и утилизация лекарств 23 октября 2022 г., DMD-AR-2022-001090; DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.122.001090

• У вас есть доступ. Stevens

  Метаболизм и утилизация лекарственных средств 23 октября 2022 г., DMD-MR-2022-000986; DOI: https://doi.org/10.1124/dmd.122.000986

• У вас есть доступ

  Физиологическое фармакокинетическое моделирование для количественного прогнозирования воздействия на человека непропорционального метаболита селективного Na _v 1.