Метаболизм как ускорить препараты: Препараты для ускорения метаболизма для похудения купить по низкой цене в интернет-аптеке с доставкой по Москве

эффективные способы и народные средства

Метаболизм помогает сжигать калории, но скорость этого процесса зависит от многих факторов: генетика, возраст, вес, режим питания, спорт. Можно ли его ускорить? Конечно! Рассказываем, как это сделать.

Новый очаг

Freepik

Специалисты предупреждают, что с возрастом скорость метаболизма снижается: в 35 лет организм перерабатывает примерно на 100 калорий в сутки меньше, чем в 25. Однако с помощью нескольких простых способов можно ускорить метаболизм и сбросить лишний вес.

1. Не снижайте количество калорий слишком сильно

Вопреки распространённому мнению, низкокалорийные диеты не помогают похудеть. Организм не понимает, почему его стали хуже кормить, и замедляет метаболизм, чтобы сохранить базовые функции: дыхание, сердцебиение.

И сколько же калорий надо получать, чтобы добиться ускоренного метаболизма? Умножьте свой вес в фунтах (1 фунт = 453 грамма) на 11. Например, при весе в 150 фунтов (68 кг) ваша норма — 1650 калорий. Ниже 1200 опускаться можно лишь в том случае, если ваш рост не превышает 1 метра 50 сантиметров.

2. Завтракайте

Даже если не хочется и вы можете до вечера жить на одном кофе. Организму важно получать больше калорий, и те, кто завтракает, худеет быстрее. Во время сна метаболизм замедляется, и разогнать его можно только новой едой. Соответственно, без завтрака организм проснётся только к обеду. На завтрак лучше всего есть медленные углеводы: те, кто отдает предпочтение жирам, быстрее чувствуют голод. Углеводы организм перерабатывает неспешно, они не меняют уровень сахара, а вы дольше чувствуете насыщение. Вот хорошие завтраки, которые помогут разогнать метаболизм: овсяные хлопья с нежирным молоком, цельнозерновой хлеб с нежирным сыром и бананом или ягодами, омлет.

3. Ешьте белок

Благодаря белку метаболизм в организме ускоряется и помогает сжечь ещё 150−200 калорий в день. Белок содержит аминокислоты, которые организм перерабатывает медленно, затрачивая на это больше энергии. Из белка нужно получать около трети всех калорий: ешьте рыбу, курицу, нежирный сыр, йогурт, фрукты, яйца.

4. Меньше, но чаще

Шесть небольших приёмов пищи ускоряют метаболизм человека лучше двух больших. Вы не чувствуете сильного голода и не переедаете. Организм постоянно получает порции еды для переработки. Перерывы между приемами пищи — не более 4 часов, кроме ночи.

Примерный рацион на день может выглядеть так:

• завтрак — каша и фрукты,
• в полдень — йогурт и один фрукт,
• обед — рыба или курица и зелёный салат,
• полдник — сыр,
• ужин — индейка, лосось или другой источник белка с овощами.

5. Избегайте плохих углеводов

Белый хлеб и картофель заставляют организм вырабатывать больше инсулина, что снижает метаболизм. Для получения углеводов и ускоренного метаболизма ешьте овощи, фрукты и цельнозерновые продукты.

6. Пейте меньше алкоголя

Хотите выпить пару коктейлей перед ужином? Подумайте ещё раз. Алкоголь перед едой заставляет людей съедать на 200 калорий больше, а так ускорить обмен веществ у вас точно не выйдет. Во время еды — тоже плохо: организм перерабатывает сначала его, а большая часть еды откладывается как жир. Если не можете без хмеля, выпейте вина (80 калорий на бокал).

7. Пейте молоко

Удивительно, но факт: те, кто пьёт молоко, йогурт и ест сыр 3−4 раза в день, теряют на 70% больше жира, чем те, кто этого не делают. Причина проста: кальций и другие составляющие молочных продуктов могут ускорить метаболизм в организме, заставляя тело быстрее избавляться от лишнего жира.

8. Сделайте суп острее

Посыпьте перцем суп или овощи на гриле. Он на время сможет разогнать метаболизм благодаря капсаицину, который содержится в кайенском перце и халапеньо. Он заставляет организм выработать адреналин и сжечь больше калорий. К тому же любители перца съедают меньше, потому что острота еды позволяет им быстрее почувствовать насыщение.

9. Займитесь спортом

Известно, что мышцы требуют в 9 раз больше энергии, чем жир. Регулярные тренировки могут ускорить метаболизм на 7−8%, что означает избавление от лишних 100−150 калорий в день, даже если сидите перед телевизором. Нет времени на зал? Занимайтесь дома хотя бы по 15 минут в день.

10. Больше спите

Недостаток сна замедляет метаболизм. Если вы постоянно чувствуете усталость, организм приучается вырабатывать меньше энергии. Чтобы ускорить метаболизм после 35, спать нужно как минимум 7-8 часов в день.

11. Пейте зелёный чай

Не нужно снижать количество чашек кофе, просто добавьте пару чашек зелёного чая в ежедневный рацион. Это ускорит обмен веществ на 5%.

12. Чаще смейтесь

Смех не только продлевает жизнь, но и улучшает метаболизм, как показывают новейшие исследования.

13. Пейте воду

После бутылочки воды метаболизм ненадолго ускоряется аж на 30%.

14. Ешьте полезные жиры

Да-да! Орехи, авокадо, оливковое масло — ваши новые друзья и лучшие продукты, которые ускоряют метаболизм. Главное в здоровом питании — баланс всех веществ.

Источник

А вы знаете другие способы, которые помогут ускорить метаболизм?

диетолог назвала шесть способов ускорить метаболизм

29 декабря 2019 16:27Общество

Фото: pixabay.com

Британские диетологи составили список рекомендаций, которые помогут ускорить метаболизм. Эксперты советуют соблюдать водный баланс, есть продукты с высоким содержанием жидкостей — арбузы, грейпфруты, цукини и т. д. Какие еще существуют способы ускорить обмен веществ и избавиться от лишних килограммов, «Вечерняя Москва» узнала у специалиста.

По словам врача-диетолога Марины Ваулиной, для ускорения метаболизма вовсе не нужно принимать специальные добавки к пище или пичкать себя различными медикаментами.

Больше воды, меньше алкоголя

Эксперт отметила, что первое правило, которое поможет улучшить работу пищеварительного тракта, — это соблюдение водного баланса.

— Воду нужно пить с лимоном, особенно это полезно делать перед приемом пищи. Процесс разгоняет организм и готовит к будущей трапезе, — пояснила Ваулина.

В свою очередь алкоголь, жирные и соленые продукты, напротив, задерживают жидкости и увеличивают количество токсинов. По этой причине врач порекомендовала не злоупотреблять горячительными напитками и табачными изделиями.

Выше ноги

Лимфа начнет быстрее циркулировать по организму, если каждое утро после пробуждения попрыгать. Пять минут такой физзарядки активизирует работу внутренних органов, очистит их от токсинов и ускорит метаболизм.

По два куриных яйца в день

Наряду с творогом и другими кисломолочными продуктами, обычные куриные яйца тоже содержат огромное количество белка, который улучшает состояние мышечной массы.

— А белок, как известно, уменьшает жировые ткани, — отметила специалист.

Марина Ваулина посоветовала ежедневно съедать по два вареных куриных яйца.

Больше черного

Если вы сластена, но при этом хотите иметь тонкую талию, то ликуйте, выход есть. Нужно просто заменить конфеты, пирожные и мороженое на темный шоколад, в котором содержание какао не меньше 70 процентов.

Спикер отметила: если регулярно съедать по 30 граммов черного шоколада, это улучшит чувствительность клеток к инсулину и побудит организм активнее перерабатывать пищу в энергию, а не в жир.

Перед сном можно перекусить нежирным творогом или омлетом из одного яичного белка / Фото: pixabay. com

Перекус перед сном

Не менее эффективный способ стать стройнее — белковый перекус перед сном.

— Это может быть творог (200 граммов) или омлет из одного яичного белка, или даже стакан молока, — посоветовала диетолог.

Спать так спать

Нарушение сна задерживает обменный процесс, поэтому высыпаться нужно обязательно.

— Для сжигания жира нормальный сон без хронического недосыпа намного важнее, чем даже усиленная тренировка или идеальный, сбалансированный рацион, — заключила врач.

Читайте также: Психолог-диетолог дала советы по правильному питанию в новогоднюю ночь

Правильное питание Похудение Диеты

Сколько времени требуется наркотикам, чтобы покинуть тело?

Время, необходимое для выведения наркотика из организма, зависит от типа и способа употребления наркотика. На временную шкалу также влияет то, как долго, как часто и в каком количестве вы обычно принимаете тот или иной препарат.

Метаболизм лекарств у разных людей различается. Это может быть связано с составом тела, возрастом, полом, биологическими и генетическими факторами.

Как правило, лекарствам требуется от нескольких часов до нескольких дней, чтобы полностью покинуть организм и не обнаруживаться при тестировании на наркотики.

1 из каждых 10 взрослых в Соединенных Штатах употреблял запрещенные наркотики за месяц до проведения Национального исследования по употреблению наркотиков и здоровью 2016 года (NSDUH). Эффект от наркотика может длиться от нескольких минут до нескольких часов, но сам наркотик может оставаться активным в организме дольше.

Влияние метода приема на метаболизм

Способ введения лекарств влияет на то, сколько времени потребуется для их вывода из организма.

Наркотиками можно злоупотреблять следующими способами:

• Вдыхание
• Курение
• Инъекции
• Проглатывание

Как правило, вашему организму требуется больше времени для метаболизма препарата, проглоченного в виде пилюль или таблеток. Принятые таким образом лекарства должны расщепляться через желудочно-кишечный тракт. Им может потребоваться больше времени, чтобы попасть в кровоток и, следовательно, дольше выйти.

Когда наркотики курят, как показывает Национальный институт по борьбе со злоупотреблением наркотиками (NIDA) на примере кокаина, они могут быстро попасть в кровоток. Они идут прямо в легкие, а затем в сердце; оттуда они попадают прямо в мозг. Чем быстрее наркотики попадают в мозг, тем быстрее начинается кайф и, как правило, тем быстрее он проходит.

Инъекционные наркотики также попадают прямо в кровоток, вызывая быстрый и кратковременный кайф.

Как правило, наркотики, которые курят или вводят путем инъекций, выводятся из организма быстрее, чем те, которые вдыхаются. Наркотики, которые проглочены, остаются в организме дольше всего.

Свяжитесь с нами, чтобы запросить консультацию

Подробнее о зависимости

• Как работают тесты на наркотики
• Эффективность наборов для детоксикации от наркотиков
• Скорость воздействия в зависимости от приема

Продолжительность времени, в течение которого определенные наркотики выводятся

Тип наркотика имеет значение, когда речь идет о том, сколько времени требуется для его вывода из организма. Некоторые препараты имеют быстрое начало действия и быстрое выгорание, в то время как другим требуется больше времени, чтобы подействовать, но они могут дольше оставаться активными в организме.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) публикует следующую информацию о том, как долго наркотики обнаруживаются в тесте на наркотики в моче.

Это может быть показателем того, как долго они работают в вашем организме.

• Опиоиды (обезболивающие героины и рецепта, такие как оксикодон): 1-3 дня
• кокаин : от 1 до 3 дней
• Ecstasy (3,4-метилдиоксимэмтимэмтимин, или на майки): 3,4-метилендиосимэмэмтимин, или на максимаме): 2.4-метилдиоксимэмтимин, или на максимальный
• Бензодиазепины (седативные средства, транквилизаторы и снотворные): от 1 до 7 дней
• Метамфетамин и амфетамины (лекарства от СДВГ): от 2 до 3 дней0019 Трициклические антидепрессанты : от 2 до 7 дней
• PCP (фондоклидин): от 1 до 3 недель
• Барбитуры : от 1 до 3 недель

Дорога на лекарственные средства и срока использования

. Подростковые психиатрические клиники Северной Америки сообщают, что марихуана может иметь особенно длительный период полураспада, поскольку активное химическое вещество ТГК настолько жирорастворимо, что может оставаться в организме дольше. Чем чаще вы принимаете, тем больше препарата может накапливаться в организме. У сильного и регулярного потребителя марихуана будет обнаруживаться при тестировании на наркотики гораздо дольше, чем у человека, употребляющего ее один раз.

Чем больше вы употребляете наркотик, тем более терпимым становится ваше тело к более низким дозам. Это может привести к увеличению дозировки. Если вы регулярно употребляете наркотики, наркотику также потребуется больше времени, чтобы покинуть организм. Даже если не кажется, что он все еще активен в кровотоке, его все равно можно обнаружить с помощью теста на наркотики.

Состав тела имеет значение

Масса тела, состав и вес влияют на метаболизм лекарств и на то, как долго лекарство остается активным в организме. Наркотики, такие как алкоголь и марихуана, могут накапливаться в жировых клетках. Следовательно, чем больше присутствует жировых клеток, тем дольше может оставаться препарат.

Многие лекарства из своего исходного состояния распадаются на метаболиты по мере того, как они перерабатываются в организме. Чем здоровее ваше тело, тем быстрее может работать этот процесс.

Если вы ведете активный образ жизни, имеете низкий индекс жировых отложений и высокую мышечную массу, а также регулярно занимаетесь физическими упражнениями, вы, скорее всего, будете обрабатывать наркотики через свой организм быстрее, чем более тяжелый и малоподвижный человек.

Демографические факторы, влияющие на производство наркотиков

Ваш возраст, пол и даже раса могут влиять на то, как долго наркотики выводятся из вашего организма.

С возрастом метаболизм замедляется. Согласно Journals of Gerontology , , с возрастом функция печени и кровоток снижаются. Это может повлиять на обмен веществ. Замедленный метаболизм может означать, что лекарству потребуется больше времени, чтобы полностью покинуть вашу систему.

Женщины и мужчины также по-разному перерабатывают и метаболизируют наркотики. Как сообщает Фармацевт США , женщины усваивают лекарства по-разному, и лекарства могут оставаться в их организме дольше, чем у мужчин. Это может означать, что лекарству потребуется больше времени, чтобы покинуть тело женщины, чем тело мужчины.

Другие личные факторы, такие как раса, также могут влиять на то, как наркотики выводятся из организма. В журнале Nature сообщается, что генетические факторы, связанные с расой, могут играть роль в метаболизме лекарств и наркотиков.

Дополнительные факторы

Другие генетические факторы могут быть вовлечены в ваш личный путь метаболизма лекарств и, следовательно, в то, как долго лекарство может оставаться в вашем организме. Наркомания передается по наследству, а толерантность к наркотикам и уровень зависимости также могут иметь генетические маркеры.

Биологические факторы могут влиять на то, как долго лекарство может оставаться в организме.

Медицинские состояния или вещи, которые могут повлиять на ваш метаболизм, включая, в частности, проблемы с печенью и почками, могут означать, что лекарство может оставаться в вашем организме дольше, чем у человека, у которого нет таких проблем.

Отказ от наркотиков и детоксикация

Регулярное и многократное употребление психоактивных веществ изменяет реакцию вашего мозга и тела, изменяя химический состав и функции мозга. Это может вызвать наркотическую зависимость.

Когда наркотик покидает ваше тело и перестает действовать в мозгу, вы можете испытывать симптомы отмены. Острые симптомы отмены могут начаться, как только препарат перестанет действовать в кровотоке. Они могут варьироваться от физического дискомфорта, включая гриппоподобные симптомы, до сильных психологических побочных эффектов, таких как тревога, раздражительность, перепады настроения, депрессия и бессонница. Кроме того, постострые симптомы отмены (PAWS) могут сохраняться от нескольких недель до года и более. По этой причине часто рекомендуется программа детоксикации, за которой сразу же следует план лечения зависимости.

Детокс – это выведение наркотиков из организма. Когда зависимость от наркотиков значительна, симптомы отмены могут быть болезненными и даже потенциально опасными для жизни. Вашему мозгу может потребоваться некоторое время, чтобы стабилизироваться после употребления наркотиков, особенно когда наркотическая зависимость является фактором.

Программа лечения может предложить самую безопасную среду для детоксикации. Формальная программа детоксикации может использовать лекарства, методы лечения и поддерживающие методы для управления симптомами отмены и тягой к наркотикам. Это может помочь вашему мозгу достичь баланса, когда наркотики покидают тело.

Медицинская детоксикация в сочетании с полной программой лечения зависимости может помочь вам обрести стабильность в выздоровлении.

Trusted & Approved Центр лечения наркозависимости

Национальная ассоциация поставщиков услуг по лечению наркозависимости — это некоммерческое профессиональное общество, созданное для оказания поддержки организациям, оказывающим медицинскую помощь.

Совместная комиссия по аккредитации организаций здравоохранения оценивает качество медицинской помощи, предоставляемой организациями здравоохранения. Footprints имеет Золотую печать одобрения, которая является наивысшим стандартом.

LegitScript — это сторонняя сертификация, которая демонстрирует соответствие Footprints всем применимым законам и нормам, включая наше постоянное стремление к прозрачности.

Ассоциация лесбиянок, геев, бисексуалов, трансгендерных наркоманов и их союзников является членской организацией, занимающейся профилактикой и лечением алкоголизма, токсикомании и других зависимостей в сообществах лесбиянок, геев, бисексуалов, трансгендеров и квир.

Ассоциация специалистов по наркологии представляет профессиональные интересы более 100 000 медицинских работников, специализирующихся на наркологии, в США, Канаде и за рубежом.

Ускорение метаболизма кокаина как подход к лечению злоупотребления кокаином и токсичности

Особые замечания отмечены как:

▪ представляющие интерес

▪▪ представляющие значительный интерес

1. Управление по борьбе со злоупотреблением психоактивными веществами и психическим здоровьем. Публикация HHS № SMA 11–4618. Роквилл, штат Мэриленд, США: 2011 г. Сеть предупреждения о злоупотреблении наркотиками, 2008 г.: Национальные оценки посещений отделений неотложной помощи, связанных с наркотиками. [Google Академия]

2▪. Кампман КМ. Что нового в лечении кокаиновой зависимости? Curr Psychiatry Rep. 2010;12(5):441–447. Хороший обзор фармакодинамического (PD) подхода к лечению кокаином. [PubMed] [Академия Google]

3▪. Карила Л., Горелик Д., Вайнштейн А. и др. Новые методы лечения кокаиновой зависимости: целенаправленный обзор. Int J Нейропсихофармакология. 2008;11(3):425–438. Хороший обзор подхода PD к лечению кокаином. [PubMed] [Google Scholar]

4▪. Penberthy JK, Ait-Daoud N, Vaughan M, Fanning T. Обзор лечения кокаиновой зависимости. Curr Drug Abuse Rev. 2010;3(1):49–62. Хороший обзор подхода PD к лечению кокаином. [PubMed] [Google Scholar]

5. Fox BS, Kantak KM, Edwards MA, et al. Эффективность терапевтической кокаиновой вакцины на моделях грызунов. Нат Мед. 1996;2(10):1129–1132. [PubMed] [Google Scholar]

6. Каррера М.Р., Эшли Дж.А., Чжоу Б., Виршинг П., Кооб Г.Ф., Янда К.Д. Кокаиновые вакцины: защита антителами от рецидива на крысиной модели. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97(11):6202–6206. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Кантак К.М., Коллинз С.Л., Липман Э.Г., Бонд Дж., Джованони К., Фокс Б.С. Оценка антикокаиновых антител и кокаиновой вакцины в модели самостоятельного введения крыс. Психофармакология. 2000;148(3):251–262. [PubMed] [Академия Google]

8. Костен Т.Р., Розен М., Бонд Дж. и соавт. Лечебная кокаиновая вакцина для человека: безопасность и иммуногенность. вакцина. 2002;20(7–8):1196–1204. [PubMed] [Google Scholar]

9. Хейни М., Гандерсон Э.В., Цзян Х., Коллинз Э.Д., Фолтин Р.В. Кокаин-специфические антитела притупляют субъективное воздействие курения кокаина на человека. Биол психиатрия. 2010;67(1):59–65. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Martell BA, Orson FM, Poling J, et al. Кокаиновая вакцина для лечения кокаиновой зависимости у пациентов, поддерживающих метадон: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности. Арх генерал психиатрия. 2009 г.;66(10):1116–1123. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Hicks MJ, De BP, Rosenberg JB, et al. Аналог кокаина в сочетании с разрушенным аденовирусом: вакцинная стратегия, вызывающая высокий титр иммунитета против наркотиков, вызывающих привыкание. Мол Тер. 2011;19(3):612–619. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Norman AB, Tabet MR, Norman MK, Buesing WR, Pesce AJ, Ball WJ. Химерное человеческое/мышиное моноклональное антитело против кокаина ингибирует распределение кокаина в головном мозге у мышей. J Pharmacol Exp Ther. 2007;320(1):145–153. [PubMed] [Академия Google]

13. Norman A, Norman M, Buesing W, Tabet M, Tsibulsky V, Ball W. Влияние химерного человеческого/мышиного моноклонального антитела против кокаина на самостоятельное введение кокаина крысам. J Pharmacol Exp Ther. 2008;328(3):873–881. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Kinsey BM, Kosten TR, Orson FM. Разработка антикокаиновой вакцины. Эксперт Rev Вакцины. 2010;9(9):1109–1114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15▪▪. Горелик Д.А. Фармакокинетические подходы к лечению наркомании. Эксперт преподобный Clin Pharmacol. 2008;1(2):277–29.0. Хороший обзор периферийных подходов к лечению кокаина, включая вакцины. [PubMed] [Google Scholar]

16. Инаба Т., Стюарт Д.Дж., Калоу В. Метаболизм кокаина у человека. Клин Фармакол Тер. 1978;23(5):547–552. [PubMed] [Google Scholar]

17. Stewart DJ, Inaba T, Tang BK, Kalow W. Гидролиз кокаина в плазме человека холинэстеразой. Жизнь наук. 1977; 20 (9): 1557–1563. [PubMed] [Google Scholar]

18. Carmona GN, Baum I, Schindler CW, et al. Плазменная активность бутирилхолинэстеразы и период полураспада кокаина значительно различаются у макак-резусов и беличьих. Жизнь наук. 1996;59(11):939–943. [PubMed] [Google Scholar]

19. Девеньи П. Кокаиновые осложнения и псевдохолинэстераза. Энн Интерн Мед. 1989;110(2):167–168. [PubMed] [Google Scholar]

20. Хоффман Р.С., Генри Г.К., Хауленд М.А., Вейсман Р.С., Вейл Л., Голдфранк Л.Р. Связь между опасной для жизни токсичностью кокаина и активностью холинэстеразы в плазме. Энн Эмерг Мед. 1992;21(3):247–253. [PubMed] [Google Scholar]

21. Jatlow P, Barash PG, Van Dyke C, Radding J, Byck R. Чувствительность к кокаину и сукцинилхолину: новое предостережение. Анест Анальг. 1979;58(3):235–238. [PubMed] [Google Scholar]

22. Om A, Ellahham S, Ornato JP, et al. Медицинские осложнения кокаина: возможная связь с низким уровнем фермента холинэстеразы в плазме. Am Heart J. 1993; 125 (4): 1114–1117. [PubMed] [Google Scholar]

23. Моришима Х.О., Абэ Ю., Мацуо М., Акиба К., Масаока Т., Купер Т.Б. Гендерные различия в токсичности кокаина у крыс. J Lab Clin Med. 1993;122(2):157–163. [PubMed] [Google Scholar]

24. Хоффман Р.С., Мораско Р., Голдфранк Л.Р. Введение очищенной холинэстеразы плазмы человека защищает мышей от отравления кокаином. J Toxicol Clin Toxicol. 1996;34(3):259–266. [PubMed] [Google Scholar]

25. Duysen EG, Li B, Carlson M, et al. Повышенная гепатотоксичность и сердечный фиброз у мышей с нокаутом бутирилхолинэстеразы, получавших кокаин. Основной Клин Фармакол Токсикол. 2008;103(6):514–521. [PubMed] [Google Scholar]

26. Хершман З., Аарон К. Продление действия кокаина. Анестезиология. 1991;74(3):631–632. [PubMed] [Google Scholar]

27. Schuelke GS, Konkol RJ, Terry LC, Madden JA. Влияние метаболитов кокаина на поведение: возможные нейроэндокринные механизмы. Мозг Рес Бык. 1996;39(1):43–48. [PubMed] [Google Scholar]

28. Landry DW, Zhao K, Yang GX, Glickman M, Georgiadis TM. Катализируемая антителами деградация кокаина. Наука. 1993; 259 (5103): 1899–1901. [PubMed] [Google Scholar]

29. Горелик Д.А. Усиление метаболизма кокаина с помощью бутирилхолинэстеразы в качестве стратегии лечения. Наркотики Алкогольная зависимость. 1997;48(3):159–165. [PubMed] [Google Scholar]

30. Sun H, El Yazal J, Lockridge O, Schopfer LM, Brimijoin S, Pang YP. Предсказанные комплексы Михаэлиса-Ментен кокаин-бутирилхолинэстераза. Разработка эффективных мутантов бутирилхолинэстеразы для детоксикации кокаина. Дж. Биол. Хим. 2001;276(12):9330–9336. [PubMed] [Google Scholar]

31. Бреслер М.М., Россер С.Дж., Басран А., Брюс Н.К. Клонирование генов и секвенирование нуклеотидов и свойства кокаинэстеразы штамма MB1 вида Rhodococcus. Appl Environ Microbiol. 2000;66(3):904–908. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32▪. Трамонтано А., Янда К.Д., Лернер Р.А. Каталитические антитела. Наука. 1986; 234 (4783): 1566–1570. Подробно описывается выработка каталитических антител. [PubMed] [Google Scholar]

33. Yang G, Chun J, Arakawa-Uramoto H, et al. Антикокаиновые каталитические антитела: синтетический подход к улучшению разнообразия антител. J Am Chem Soc. 1996;118:5881–5890. [Google Scholar]

34. Mets B, Winger G, Cabrera C, et al. Каталитические антитела против кокаина предотвращают усиление и токсическое действие кокаина на крыс. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95(17):10176–10181. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Baird TJ, Deng SX, Landry DW, Winger G, Woods JH. Натуральные и искусственные ферменты против кокаина. I Моноклональное антитело 15A10 и усиливающие эффекты кокаина у крыс. J Pharmacol Exp Ther. 2000;295(3):1127–1134. [PubMed] [Академия Google]

36. Бриско Р.Дж., Жанвиль П.М., Кабрера С., Бэрд Т.Дж., Вудс Д.Х., Лэндри Д.В. Каталитическое антитело против кокаина ослабляет сердечно-сосудистые эффекты кокаина у мышей: анализ дозы и времени. Int Immunopharmacol. 2001;1(6):1189–1198. [PubMed] [Google Scholar]

37. Дэн С., Бхарат Н., де Прада П., Лэндри Д.В. Катализ антител с помощью субстрата. Орг Биомол Хим. 2004;2(3):288–290. [PubMed] [Google Scholar]

38. Isomura S, Hoffman TZ, Wirsching P, Janda KD. Синтез, свойства и реакционная способность бензоилтиоэфира кокаина, имеющего абсолютную конфигурацию кокаина. J Am Chem Soc. 2002;124(14):3661–3668. [PubMed] [Академия Google]

39. Мацусита М., Хоффман Т.З., Эшли Дж.А., Чжоу Б., Виршинг П., Янда К.Д. Кокаиновые каталитические антитела: первостепенное значение линкерных эффектов. Bioorg Med Chem Lett. 2001;11(2):87–90. [PubMed] [Google Scholar]

40. Zhu X, Dickerson TJ, Rogers CJ, et al. Полный цикл реакции кокаинового каталитического антитела с атомарным разрешением. Структура. 2006;14(2):205–216. [PubMed] [Google Scholar]

41. McKenzie KM, Mee JM, Rogers CJ, Hixon MS, Kaufmann GF, Janda KD. Идентификация и характеристика одноцепочечных каталитических антител против кокаина. Дж Мол Биол. 2007;365(3):722–731. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Кэшман Дж. Р., Беркман К. Э., Андеринер Г. Э. Каталитические антитела, гидролизующие (-)-кокаин, полученные высокопроизводительной процедурой. J Pharmacol Exp Ther. 2000;293(3):952–961. [PubMed] [Google Scholar]

43. Ashani Y, Shapira S, Levy D, Wolfe AD, Doctor BP, Raveh L. Профилактика бутирилхолинэстеразы и ацетилхолинэстеразы против отравления зоманом у мышей. Биохим Фармакол. 1991;41(1):37–41. [PubMed] [Google Scholar]

44. Brandeis R, Raveh L, Grunwald J, Cohen E, Ashani Y. Предотвращение зоман-индуцированного когнитивного дефицита путем предварительной обработки крыс бутирилхолинэстеразой человека. Фармакол Биохим Поведение. 1993;46(4):889–896. [PubMed] [Google Scholar]

45. Доктор Б.П., Равех Л., Вулф А.Д., Максвелл Д.М., Ашани Ю. Ферменты в качестве препаратов для предварительной обработки при токсичности фосфорорганических соединений. Neurosci Biobehav Rev. 1991;15(1):123–128. [PubMed] [Google Scholar]

46. Wolfe AD, Blick DW, Murphy MR, et al. Использование холинэстераз в качестве препаратов для предварительной обработки для защиты макак-резусов от зомановой токсичности. Toxicol Appl Pharmacol. 1992;117(2):189–193. [PubMed] [Google Scholar]

47. Huang Y-J, Huang Y, Baldassarre H, et al. Рекомбинантная бутирилхолинэстераза человека из молока трансгенных животных для защиты от отравления фосфорорганическими соединениями. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;104(34):13603–13608. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Локридж О., Шопфер Л.М., Уингер Г., Вудс Дж.Х. Крупномасштабная очистка бутирилхолинэстеразы из плазмы человека, пригодной для инъекций обезьянам: потенциальный новый терапевтический препарат для защиты от токсичности кокаина и нервно-паралитических агентов. J Med Chem Biol Radiol Def. 2005; 3 них5095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Mattes CE, Lynch TJ, Singh A, et al. Терапевтическое применение бутирилхолинэстеразы при кокаиновой интоксикации. Toxicol Appl Pharmacol. 1997;145(2):372–380. [PubMed] [Академия Google]

50. Браун С.П., Слотер Э.А., Коуч Р.А., Рудник Э.М., Маклин А.М. Влияние концентрации бутирилхолинэстеразы в плазме на гидролиз кокаина in vitro в плазме человека. Biopharm Drug Dispos. 1998;19(5):309–314. [PubMed] [Google Scholar]

51. Carmona GN, Schindler CW, Shoaib M, et al. Ослабление индуцированной кокаином двигательной активности бутирилхолинэстеразой. Exp Clin Psychopharmacol. 1998;6(3):274–279. [PubMed] [Google Scholar]

52. Carmona GN, Schindler CW, Greig NH, et al. Внутривенное введение бутирилхолинэстеразы и уровни кокаина и метаболитов в плазме и головном мозге у крыс. Евр Дж Фармакол. 2005; 517(3):186–19.0. [PubMed] [Google Scholar]

53. Koetzner L, Woods JH. Характеристика антагонизма бутирилхолинэстеразы кокаиновой гиперактивности. Препарат Метаб Распоряжение. 2002;30(6):716–723. [PubMed] [Google Scholar]

54. Lynch TJ, Mattes CE, Singh A, Bradley RM, Brady RO, Dretchen KL. Детоксикация кокаина бутирилхолинэстеразой плазмы человека. Toxicol Appl Pharmacol. 1997;145(2):363–371. [PubMed] [Google Scholar]

55. Duysen EG, Bartels CF, Lockridge O. Тетрамеры бутирилхолинэстеразы дикого типа и мутанта A328W человека, экспрессированные в клетках яичника китайского хомячка, имеют 16-часовой период полураспада в кровотоке и защищают мышей от токсичность кокаина. J Pharmacol Exp Ther. 2002;302(2):751–758. [PubMed] [Академия Google]

56. Zheng F, Yang W, Ko M-C, et al. Наиболее эффективная кокаингидролаза разработана путем виртуального скрининга переходных состояний. J Am Chem Soc. 2008;130(36):12148–12155. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Sun H, Pang Y-P, Lockridge O, Brimijoin S. Реинжиниринг бутирилхолинэстеразы в виде кокаингидролазы. Мол Фармакол. 2002;62(2):220–224. [PubMed] [Google Scholar]

58. Sun H, Shen ML, Pang Y-P, Lockridge O, Brimijoin S. Метаболизм кокаина ускоряется реконструированной человеческой бутирилхолинэстеразой. J Pharmacol Exp Ther. 2002;302(2):710–716. [PubMed] [Академия Google]

59. Gao Y, Brimijoin S. Искусственная гидролаза кокаина притупляет и обращает вспять реакцию сердечно-сосудистой системы на кокаин у крыс. J Pharmacol Exp Ther. 2004;310(3):1046–1052. [PubMed] [Google Scholar]

60. Gao Y, Lafleur D, Shah R, Zhao Q, Singh M, Brimijoin S. Альбумин-бутирилхолинэстераза при токсичности кокаина и зависимости: каталитические и фармакокинетические свойства. Химическое биологическое взаимодействие. 2008;175(1–3):83–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Pancock JD, Pecht G, Mosko M, Lockridge O, Watkins JD. Применение технологии направленной эволюции для оптимизации активности кокаингидролазы бутирилхолинэстеразы человека. FASEB J. 2003;17:A565. [Академия Google]

62. Gao Y, Atanasova E, Sui N, Pancook JD, Watkins JD, Brimijoin S. Перенос гена кокаингидролазы подавляет сердечно-сосудистые реакции на кокаин у крыс. Мол Фармакол. 2005;67(1):204–211. [PubMed] [Google Scholar]

63. Yang W, Xue L, Fang L, Chen X, Zhan C-G. Характеристика высокоактивного мутанта бутирилхолинэстеразы человека в отношении (-)-кокаина. Химическое биологическое взаимодействие. 2010; 187(1–3):148–152. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Gao Y, Orson FM, Kinsey B, Kosten T, Brimijoin S. Концепция фармакологического перехвата кокаина как лечения злоупотребления наркотиками. Химическое биологическое взаимодействие. 2010;187(1–3):421–424. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Schindler CW, Justinova Z, Lafleur D, et al. Модификация фармакокинетических и связанных со злоупотреблением эффектов кокаина с помощью кокаингидролазы человеческого происхождения у обезьян. Биология зависимости. 2011 (в печати) [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Brimijoin S, Gao Y, Anker JJ, et al. Кокаингидролаза, полученная из бутирилхолинэстеразы человека, избирательно блокирует токсичность кокаина и восстанавливает у крыс поиск наркотиков. Нейропсихофармакология. 2008;33(11):2715–2725. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Кэрролл М.Е., Гао Ю., Бримиджойн С., Анкер Дж.Дж. Влияние кокаингидролазы на самостоятельный прием кокаина по графику PR и во время расширенного доступа (эскалации) у крыс. Психофармакология. 2011;213(4):817–829. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Xue L, Ko M-C, Tong M, et al. Дизайн, получение и характеристика высокоактивных мутантов бутирилхолинэстеразы человека, специфичных для детоксикации кокаина. Мол Фармакол. 2011;79(2):290–297. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Gao Y, Brimijoin S. Вирусная трансдукция кокаингидролазы в центрах вознаграждения мозга. Селл Мол Нейробиол. 2006;26(4–6):357–363. [PubMed] [Google Scholar]

70. Gao Y, Brimijoin S. Продолжительное снижение действия кокаина на неостриатум — подход с применением генной терапии гидролазой. J Pharmacol Exp Ther. 2009;330(2):449–457. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Парих К., Дуйсен Э.Г., Сноу Б. и соавт. Доставленная геном бутирилхолинэстераза является профилактическим средством против токсичности боевых отравляющих веществ нервно-паралитического действия и фосфорорганических соединений. J Pharmacol Exp Ther. 2011;337(1):92–101. [PubMed] [Google Scholar]

72. Cooper ZD, Narasimhan D, Sunahara RK, et al. Быстрая и надежная защита крыс от летального исхода, вызванного кокаином, с помощью бактериальной кокаинэстеразы. Мол Фармакол. 2006; 70 (6): 1885–1891. [PubMed] [Google Scholar]

73. Ларсен Н.А., Тернер Дж.М., Стивенс Дж. и соавт. Кристаллическая структура бактериальной кокаинэстеразы. Nat Struct Biol. 2002;9(1):17–21. [PubMed] [Google Scholar]

74. Turner JM, Larsen NA, Basran A, et al. Биохимическая характеристика и структурный анализ высокоэффективной кокаинэстеразы. Биохимия. 2002;41(41):12297–12307. [PubMed] [Google Scholar]

75. Ko MC, Bowen LD, Narasimhan D, et al. Кокаинэстераза: взаимодействие с кокаином и иммунные реакции у мышей. J Pharmacol Exp Ther. 2007;320(2):926–933. [PubMed] [Google Scholar]

76. Ko MC, Narasimhan D, Berlin AA, Lukacs NW, Sunahara RK, Woods JH. Эффекты кокаинэстеразы после ее повторного введения с кокаином мышам. Наркотики Алкогольная зависимость. 2009;101(3):202–209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Юткевич Э.М., Балади М.Г., Купер З.Д., Нарасимхан Д., Сунахара Р.К., Вудс Дж.Х. Бактериальная кокаинэстераза защищает от индуцированной кокаином эпилептогенной активности и летальности. Энн Эмерг Мед. 2009;54(3):409–420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Вуд С.К., Нарасимхан Д., Купер З., Сунахара Р.К., Вудс Дж.Х. Предотвращение и устранение кокаинэстеразой сердечно-сосудистых эффектов, вызванных кокаином, у крыс. Наркотики Алкогольная зависимость. 2010;106(2–3):219–229. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Narasimhan D, Nance MR, Gao D, et al. Структурный анализ термостабилизирующих мутаций кокаинэстеразы. Белок Eng Des Sel. 2010;23(7):537–547. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Collins GT, Brim RL, Narasimhan D, et al. Кокаинэстераза предотвращает индуцированную кокаином токсичность и продолжающееся внутривенное самостоятельное введение кокаина крысам. J Pharmacol Exp Ther. 2009;331(2):445–455. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Collins GT, Zaks ME, Cunningham AR, et al. Влияние мутантной бактериальной кокаинэстеразы длительного действия на острую токсичность кокаина у крыс. Наркотики Алкогольная зависимость. 2011; 118: 158–165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. Collins GT, Carey KA, Narasimhan D, et al. Улучшение сердечно-сосудистых эффектов кокаина у макак-резусов с помощью мутантной формы кокаинэстеразы длительного действия. Нейропсихофармакология. 2011;36(5):1047–1059. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83. Brim RL, Nance MR, Youngstrom DW, et al. Термически стабильная форма бактериальной кокаинэстеразы: потенциальное терапевтическое средство для лечения злоупотребления кокаином. Мол Фармакол. 2010;77(4):593–600. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Genovese RF, Sun W, Johnson CC, Ditargiani RC, Doctor BP, Saxena A. Безопасность введения бутирилхолинэстеразы человека и ее конъюгатов с зоманом или VX у крыс. Основной Клин Фармакол Токсикол. 2010;106(5):428–434. [PubMed] [Google Scholar]

85. Rogers CJ, Mee JM, Kaufmann GF, Dickerson TJ, Janda KD. К терапии кокаинэстеразой. J Am Chem Soc. 2005;127(28):10016–10017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Collins GT, Narasimhan D, Cunningham AR, et al. Длительные эффекты пегилированной мутантной кокаинэстеразы (CocE) на подкрепляющие и дискриминационные стимулирующие эффекты кокаина у крыс. Нейропсихофармакология. 2011 г.: 10.1038/npp.2011.226. (Epub перед печатью) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Брим Р.Л., Нун К.Р., Николс Дж., Нарасимхан Д., Вудс Дж.Х., Сунахара Р.К. Оценка гидролитической активности мутантного бактериального кокаина длительного действия в присутствии обычно совместно вводимых наркотиков. Наркотики Алкогольная зависимость. 2011;119(3):224–228. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

88. Caine SB, Koob GF. Влияние антагонистов допамина D-1 и D-2 на самостоятельный прием кокаина при различных режимах подкрепления у крыс. J Pharmacol Exp Ther. 1994;270(1):209–218. [PubMed] [Google Scholar]

89▪. Sparenborg S, Vocci F, Zukin S. Периферические блокаторы кокаина: новые лекарства от кокаиновой зависимости. Введение в иммунологические и ферментативные подходы к лечению кокаиновой зависимости, описанные Фоксом, Гореликом и Коэном в статьях, непосредственно следующих за ними (см. стр. 153–174) Drug Alcohol Depend. 1997;48(3):149–151. Описывает, как ферментативный подход может быть использован для усиления других подходов к лечению. [PubMed] [Академия Google]

90. Маттес С., Брэдли Р., Слотер Э., Браун С. Кокаин и бутирилхолинэстераза (БХЭ): определение ферментативных параметров. Жизнь наук. 1996; 58 (13): PL257–261. [PubMed] [Google Scholar]

91.